Maddie ze 'sestry manželek' nedovoluje, aby ji její končetinové rozdíly definovaly

Ti, kteří jsou dlouholetými fanoušky Sestra manželky již vím, že nějaká nová generace rodiny Brown již začala. Což znamená ano, Kody je pyšný dědeček dva , vlastně díky své dceři Madison. A Maddieho holčička už roste tak rychle.

V případě, že jste ztratili stopu, Maddie je druhé dítě Kody a jeho druhá manželka Janelle. Ten 24letý Sestra manželky hvězda je vdaná za Caleb Brush a pár v současné době sdílí dvě děti: syna Axela, který se narodil v květnu 2017, a dceru Evangalynn (známou jako „Evie“), která se narodila v srpnu 2019.

Maddieho holčička Evie se narodila s rozdíly v končetinách.

Když Maddie a Caleb oznámil narození jejich holčička, sdíleli obvyklé údaje: Její celé jméno, svou váhu a výšku, a některé fotky jejich nejnovější přírůstek. Evangalynn Kodi Brush vážil 8 liber, 12 uncí a měřil 21 palců dlouho, podle Lidé . A byla roztomilá jako knoflík.

Zobrazit tento příspěvek na Instagramu

Slečna Evangalynn Kodi Brush se narodila právě včas a přesně 8/20. & # X1F49A; https://people.com/parents/sister-wives-maddie-brown-brush-welcome-daughter-evangalynn-kodi/

Příspěvek sdílený uživatelem Maddie Brush (@ madison_rose11) 29. srpna 2019 v 11:00 PDT

Teprve 23. října se Maddie poprvé otevřela o zdravotním stavu svého dítěte.

'To je jedna z nejtěžších věcí, které jsme s Calebem prošli, a rozhodnutí o sdílení téměř stejně obtížné, ale po velkém zvážení jsme si uvědomili, že je to nejlepší pro naši dceru a existuje šance, že může pomoci jiným rodiče, kteří mohou také bojovat, “ Maddie označila fotografii Instagramu - což byla první širokoúhlá střela ukazující ruce a nohy jejího dítěte.

Maddie vysvětlila, že Evie byla diagnostikována syndrom FATCO, což je „vzácný lékařský syndrom, kde se kosti v končetinách úplně nevyvíjejí“. Medvěd maminky také sdílel, že ona a Caleb si byli vědomi některých abnormalit, než se jejich dítě narodilo.

'Věděli jsme, že něco není v pořádku, když jsme šli na rutinní anatomický ultrazvuk za 26 týdnů a co by mělo trvat 45 minut, nakonec by to trvalo dvě hodiny nervy zničující,' napsala. 'Tehdy nám doktor řekl, že nemohli najít všech deset prstů a diagnostikovali dítě oligodakticky (méně než 10 prstů).' I když to bylo lepší, než se očekávalo, stále to byly srdcervoucí zprávy. “

Zobrazit tento příspěvek na Instagramu

Toto je jedna z nejtěžších věcí, které jsme s Calebem prošli, a rozhodnutí o sdílení téměř stejně obtížné, ale po velkém zvážení jsme si uvědomili, že je to nejlepší pro naši dceru a existuje šance, že může pomoci ostatním rodičům, kteří mohou také bojovat. . Naše krásné dceři Evie byla diagnostikována syndrom FATCO (v podstatě zkratka pro spoustu intenzivních latinských slov & # x1F605;). Je to vzácný lékařský syndrom, kdy se kosti v končetinách úplně nevyvíjejí. . . Nebylo to úplné překvapení; Před narozením jsme si byli vědomi některých abnormalit. Věděli jsme, že něco není v pořádku, když jsme šli na rutinní anatomický ultrazvuk po 26 týdnech a co by mělo trvat 45 minut, nakonec by to trvalo dvě hodiny nervy. Tehdy nám doktor řekl, že nemohli najít všech deset prstů a diagnostikovali dítě oligodakticky (méně než 10 prstů). Ačkoli to bylo lepší, než se očekávalo, bylo stále srdcervoucí zprávou. . Když se však Evie narodila, Caleb a já jsme zjistili, že naše vzácná holčička chyběla víc než jen jeden prst. Chyběla jí tři prsty, špička a její fibula. Měla také vyklenutou holenní kost, zkrácenou předloktí a nějaké prsty, které se jí dotýkaly v jejích prstech. V tuto chvíli ji lékaři diagnostikovali se syndromem FATCO. . Neváhali jsme veřejně sdílet stav Evie ze strachu, že se naše kojenecká dcera stane terčem středních vtipů a kyberšikany. To znamená, že jsme cítili, že není otevřená, by bylo ještě horší a nutilo Evie, aby se styděla za něco, co ji v našich očích dělá ještě zvláštnější. .. Pokud nám bylo řečeno, s méně než 10 zaznamenanými případy jejích konkrétních nálezů není jasné, co tento stav způsobuje. Ve všech ostatních ohledech je zdravá, kromě chybějících kostí. Jako rodina jsme se rozhodli být otevřeni, když procházíme touto cestou. Chceme, aby se Evie vždy cítila hrdá na to, kdo je, a na všechno, co jí Bůh dal!

Příspěvek sdílený uživatelem Maddie Brush (@ madison_rose11) 23. října 2019 v 5:27 hod. PDT

Když se narodilo dítě Maddie a Caleb, zjistili, že jí chybí tři prsty, špička a její fibula. Evie má také vyklenutou holenní kost, zkrácenou předloktí a nějaké prsty, které se jí dotýkají v jejích prstech.

'Neváhali jsme veřejně sdílet Evieho stav ze strachu, že se naše kojenecká dcera stane terčem středních vtipů a kyberšikany,' napsal Maddie. 'To znamená, že jsme cítili, že není otevřená, by bylo ještě horší a nutilo Evie, aby se styděla za něco, co ji v našich očích dělá ještě zvláštnější.'

Maddie pokračovala: „Pokud nám bylo řečeno, s méně než 10 zaznamenanými případy jejích konkrétních zjištění není jasné, co je příčinou tohoto stavu. Ve všech ostatních ohledech je zdravá, kromě chybějících kostí. Jako rodina jsme se rozhodli být otevřeni, když procházíme touto cestou. Chceme, aby se Evie vždy cítila hrdá na to, kdo je, a na všechno, co jí Bůh dal! “

Zobrazit tento příspěvek na Instagramu

'Pokud vím, co je láska, je to kvůli tobě.' ~ Hermann Hesse

Příspěvek sdílený uživatelem Maddie Brush (@ madison_rose11) 18. listopadu 2019 ve 14:55 PST

Zdravotní stav dítěte Maddie ji nezpomaluje.

Aktualizace od Maddie v březnu 2020 odpověděla na otázku, kterou dostává od fanoušků několikrát denně: Ovlivní Evieho končetinové rozdíly její vývoj?

'Dlouho jsem na to nemohl ani odpovědět.' Předpokládal jsem, že by mohla mít zpoždění procházení, vstávání a chůzi, “popsala fotografii své holčičky. 'Evie tak rychle dokázala, že moje předpoklady jsou špatné.' Plazila se tak rychle a nyní se zvedla. Vypadá to jinak, než co se považuje za „normální“, ale je to jedna odhodlaná holčička. “

Maddie pokračovala: „Pár dní po svém narození nám genetik, se kterým jsme pracovali, řekla, že vidí, že většina dětí narozených s rozdílem v končetinách se opravdu dobře přizpůsobuje. Když nevíte nic jiného, ​​jak by to nemohlo být to, co považujete za normální? “

Zobrazit tento příspěvek na Instagramu

'Ačkoliv je malá, je divoká.' & # x1F49B; . . Otázka, kterou dostávám 2-3krát denně, je; 'Ovlivní Evieho končetinové rozdíly její vývoj?' Po dlouhou dobu, nemohl jsem N'-t i odpovědět. Předpokládal jsem, že by mohla mít zpoždění procházení, postavení a chůze. Evie tak rychle dokázala, že moje předpoklady jsou špatné. Plazila se tak rychle a nyní se zvedla. Vypadá to jinak než to, co se považuje za „normální“, ale je to jedna odhodlaná holčička. . . Pár dní po svém narození nám genetik, s nímž jsme pracovali, řekl, že většina dětí narozených s rozdílem v končetinách se NEMÁ dobře. Když nevíte nic jiného, ​​jak by to nemohlo být to, co považujete za normální? . . Zábavný fakt pro vás; CDC odhaduje, že 1 z každých 1 900 dětí se narodí s rozdílem končetin. Tyto rozdíly jsou v rozsahu chybějících prstů a rozdíly, které ovlivňují všechny 4 končetiny. . . # limbdifferencepride # limbdifferencea aware #luckyfinsrock #EvieK #FATCOmom #olygodactyly #tenfingers overover #advocatelikeamother

Příspěvek sdílený uživatelem Maddie Brush (@ madison_rose11) 2. dubna 2020 v 10:33 PDT

Takže ano, Maddieho holčička se narodila s rozdíly v končetinách. Ale na základě toho, co zatím tečka mama sdílela, ji Evie nenechala zpomalit. A protože se Maddie a Celeb rozhodly být otevřené ohledně zdravotního stavu svého dítěte, zvyšují v tomto procesu větší povědomí o svém stavu - spolu s tolika dalšími dětmi s rozdílem v končetinách.

Hodinky Sestra manželky Neděle v 22:00 (ET) na TLC.